La Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple (AVEMPO) reclama un mayor apoyo por parte de las instituciones públicas, privadas y empresas para poder mantener los servicios que ofrece en su sede en Vigo a las personas afectadas de esclerosis múltiple y sus familiares.
Día Nacional de la Esclerosis Múltiple
Con motivo de la celebración del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, este lunes 18 de diciembre, la asociación busca visibilizar y concienciar a la sociedad sobre la conocida como ‘enfermedad de las mil caras’, a la vez que hace un llamamiento al apoyo público y privado para el mantenimiento de los servicios que ofrece AVEMPO, que ha visto reducidos sus ingresos por la falta de subvenciones y apoyos.
300 personas afectadas por la Esclerosis Múltiple
La asociación cuenta en la actualidad con más de 500 socios, de los que cerca de 300 son personas afectadas por la enfermedad y el resto son familiares y colaboradores. En su sede situada en Bouzas, 8 profesionales atienden a unas 80 personas a la semana en los distintos servicios que ofrece la entidad, imprescindibles para la mejora de la calidad de vida de las personas afectadas: atención social, fisioterapia, psicología, logopedia y terapia ocupacional. Servicios que en la mayoría de los casos no cubre el sistema sanitario, por lo que la asociación reclama un mayor apoyo económico para poder mantenerlos y mejorar sus prestaciones, dado que la actual falta de fondos dificulta el mantenimiento de los servicios de la asociación.
Reconocimiento del 33% de discapacidad con el diagnóstico
Las personas con EM urgen también en este Día Nacional de la Esclerosis Múltiple el reconocimiento del 33% de discapacidad con el diagnóstico, lo que supondría un mejor acceso a medidas de apoyo y protección social. A su vez, hacen un llamamiento a las empresas para que cumplan en el compromiso en las adaptaciones de los puestos de trabajo y el 2% que exige la legislación en la contratación de personas con discapacidad.
Más inversión en investigación
El colectivo reclama también un mayor apoyo gubernamental a la investigación de la Esclerosis Múltiple; el acceso a un tratamiento rehabilitador integral, personalizado, gratuito y continuado; equidad en el acceso al tratamiento farmacológico y acceso a una información completa, accesible y transparente sobre la enfermedad.
