En el Día Mundial de la Parálisis Cerebral los afectados por esta dolencia han reclamado su derecho a poder formar una familia propia y vivir de forma independiente con sus parejas, para lo que reclaman apoyos técnicos, humanos y económicos por parte de las administraciones públicas, ya que “su situación social de partida se encuentra muy en desventaja”.
Eso es lo que han reivindicado cientos de personas este miércoles a las puertas del museo Marco de Vigo, donde ha tenido lugar un flashmob simultáneo a nivel nacional participativo e inclusivo en el que participaron un centenar de usuarios y profesionales de APAMP, organizadora en Vigo, junto a la concejala de Bienestar Social, Isaura Abelairas; el presidente de APAMP, Daniel Varela, o la gerente, Concepción Somoza.
En el manifiesto, suscrito por 230 centros especializados en atención a la parálisis cebrebal que conforman el colectivo Aspace, ha sido leído de forma simultánea en las principales ciudades de España por personas con parálisis cerebral.
En este manifiesto, los afectados también han reclamado la coordinación entre las áreas de salud pública, bienestar social y educación, ya que las familias viven “una auténtica descoordinación” durante los primeros años de vida de la persona con parálisis y, una vez diagnosticada, faltan ayudas técnicas y para los tratamientos.
